Przewodnik po zwiazku badawczym
AOD-9604: czym jest fragment hormonu wzrostu i co pokazuje literatura naukowa
Oparty na zrodlach opis AOD-9604: jak fragment GH 176-191 zostal strukturalnie wyprowadzony z hormonu wzrostu, co badania sprawdzaly w zakresie aktywnosci lipolitycznej oraz gdzie zwiazek stoi pod wzgledem prawnym w Polsce i UE. Wylacznie do badan laboratoryjnych.
AOD-9604 sprzedawany na tej stronie jest materialem referencyjnym przeznaczonym wylacznie do badan laboratoryjnych in vitro. Nie jest to licencjonowany produkt leczniczy i nie zostal zatwierdzony przez URPL do uzytku klinicznego lub terapeutycznego. Nasze produkty nie sa przeznaczone do diagnozowania, leczenia ani zapobiegania jakiejkolwiek chorobie. W przypadku pytan zdrowotnych skonsultuj sie z zarejestrowanym pracownikiem sluzby zdrowia.
Czym jest AOD-9604
AOD-9604 jest syntetycznym peptydem odpowiadajacym C-terminalnemu fragmentowi ludzkiego hormonu wzrostu (hGH) na pozycjach 176-191. Zawiera mostki dwusiarczkowy miedzy Cys182 i Cys189, ktory jest istotny dla stabilnosci fragmentu i jego aktywnosci biologicznej w modelach komorkowych.
Koncepcja badawcza lezaca u podstaw AOD-9604 opiera sie na obserwacji, ze aktywnosc lipolityczna hGH jest zlokalizowana w C-terminalnym obszarze czasteczki, podczas gdy efekty wzrostowe sa posredniczone przez inne regiony strukturalne. AOD-9604 jako fragment jest tak zaprojektowany, aby zawierac domene lipolityczna GH bez reprodukowania anabolicznych i diabetogennych efektow pelnego hormonu wzrostu.
AOD-9604 byl przedmiotem klinicznego programu badawczego dotyczacego otylosci, ktory ostatecznie nie zakonczyl sie zatwierdzeniem leku w UE ani USA. W Australii AOD-9604 jest zarejestrowany dla pewnych zastosowan, co jednak nie zmienia jego statusu w innych rynkach. W Polsce i calej UE AOD-9604 nie jest zatwierdzonym produktem leczniczym.
Z perspektywy strukturalnej AOD-9604 zachowuje helikalny motyw konformacyjny obecny w C-terminalnym regionie hGH. Mostki dwusiarczkowy miedzy dwoma cysteinami stabilizuje te konformacje i jest uwazany za niezbedny do aktywnosci lipolitycznej obserwowanej w modelach komorkowych. Badacze uzywaja tej struktury do badan nad czasteczkowymi mechanizmami lipolitycznej aktywnosci hormonu wzrostu w adipocytach.
Co literatura naukowa sprawdzala w kontekscie AOD-9604
AOD-9604 posiada wyrazna historie badawcza obejmujaca badania przedkliniczne i kliniczne:
- Badania lipolityczne w modelach komorkowych. W modelach zwierzecych i badaniach komorkowych sprawdzano efekty lipolityczne AOD-9604 w adipocytach. Badania te stanowily podstawe klinicznego programu badawczego dotyczacego otylosci. Eksperymenty in vitro obejmowaly m.in. pomiar uwalniania glicerolu z izolowanych adipocytow jako miary aktywnosci lipolitycznej.
- Kliniczne badania dotyczace otylosci. AOD-9604 byl badany w klinicznych programach dotyczacych otylosci. Program ten zakonczyl sie bez zatwierdzenia leku przez FDA lub EMA. Te dane kliniczne odnosza sie do klinicznego preparatu badawczego, nie do materialu laboratoryjnego RUO.
- Badania chrzastki i stawow. Niektorych nowszych badaczy przedklinicznych badalo AOD-9604 w modelach komorkowych chrzastki. Badania te sa przedkliniczne i stanowia odrebna linie badawcza od pierwotnego programu dotyczacego otylosci.
- Badania profilu bezpieczenstwa. Kliniczny program obejmowal badania bezpieczenstwa, ktore wykazaly, ze AOD-9604 nie powoduje podwyzszenia IGF-1 ani innych typowych efektow hormonu wzrostu w dawkach klinicznych. To rozroznienie od pelnego hGH jest istotne dla zrozumienia specyfiki farmakologicznej tego fragmentu.
Brak zatwierdzenia leku nie oznacza, ze zwiazek nie ma wartosci jako narzedzie badawcze. AOD-9604 pozostaje interesujacym materialem referencyjnym do badan nad mechanizmami lipolitycznej aktywnosci fragmentow hormonu wzrostu w warunkach laboratoryjnych.
Mechanizm dzialania: roznica miedzy AOD-9604 a pelnym hormonem wzrostu
Pelny hormon wzrostu (hGH) jest bialkiem 191-aminokwasowym o wielu domenach funkcjonalnych. Dziala przez receptor GH (GHR) na komorkach docelowych, aktywujac szlaki JAK2/STAT5b prowadzace do wzrostu, a takze promujac lipolize przez mechanizmy zalezne od szlaku GH. Pelny hGH jest lekiem na recepte stosowanym w niedoborze hormonu wzrostu i jako taki podlega scislym regulacjom.
AOD-9604 jako fragment C-terminalny GH 176-191 jest konceptualnie zaprojektowany jako czasteczka zawierajaca domene lipolityczna bez wiazania przez pelny receptor GH. W modelach badawczych zaproponowano, ze AOD-9604 dziala przez inny mechanizm niz pelny hGH, co tlumaczona brak efektow wzrostowych i IGF-1 obserwowany w badaniach klinicznych. Dokladny mechanizm molekularny w adipocytach jest nadal przedmiotem badan podstawowych.
To mechanistyczne rozroznienie jest wazne z perspektywy badawczej: AOD-9604 umozliwia badanie lipolitycznych aspektow biologii GH bez wprowadzania pelnego zestawu sygnalow GHR. Dla badan nad metabolizmem lipidow w adipocytach i szlakami lipolitycznymi jest to cenna wlasciwosc narzedzia badawczego.
Status prawny AOD-9604 w Polsce
AOD-9604 nie jest zatwierdzonym lekiem w Polsce ani w zadnym panstwie UE. Program kliniczny zakonczyl sie bez zatwierdzenia FDA ani EMA. W Australii AOD-9604 jest zarejestrowany dla pewnych zastosowan, co nie zmienia jego statusu jako niezatwierdzonego leku w Polsce.
Jako material badawczy klasy RUO, przeznaczony wylacznie do zastosowan laboratoryjnych, AOD-9604 funkcjonuje w innym segmencie prawnym: jako odczynnik chemiczny lub material referencyjny. W Polsce nie ma przepisu wpisujacego AOD-9604 na liste substancji kontrolowanych, o ile jest opisywany i sprzedawany wylacznie jako material do badan laboratoryjnych, a nie jako produkt leczniczy przeznaczony dla ludzi.
Kazda oferta Pewnex jednoznacznie opisuje ten material jako zwiazek badawczy RUO, nie jako lek ani suplement. Pelny opis ram prawnych dotyczacych peptydow badawczych w Polsce znajduje sie na naszej stronie o statusie prawnym.
Kontekst laboratoryjny: jak AOD-9604 jest stosowany w badaniach podstawowych
AOD-9604 jako material referencyjny RUO jest stosowany w badaniach nad mechanizmami lipolitycznymi w warunkach laboratoryjnych. Kontekst laboratoryjny rozni sie zasadniczo od zastosowan klinicznych lub terapeutycznych. W laboratorium przeprowadza sie kontrolowane eksperymenty in vitro na hodowlach adipocytow i modeli komorkowych metabolizmu lipidow. Wyniki takich eksperymentow nie sa bezposrednio przenoszone na organizm ludzki.
Dla laboratoriow badawczych istotna jest czystosc chemiczna i tozsamosc materialu referencyjnego, w tym zachowanie mostku dwusiarczkowego decydujacego o aktywnosci biologicznej. Pewnex zaopatruje sie w AOD-9604 ze zrodel wewnatrzunijnych. Dokumentacja dla dostepnych partii jest opisana na stronie dotyczacej dokumentacji.
Protokoly laboratoryjne do stosowania AOD-9604 roznia sie w zaleznosci od pytania badawczego. Typowe zastosowania obejmuja badania lipolityczne w izolowanych adipocytach (pomiar uwalniania glicerolu i wolnych kwasow tluszczowych), eksperymenty komorkowe do badania szlakow sygnalowych zwiazanych z metabolizmem lipidow, oraz badania porownawcze z fragmentami GH o roznych sekwencjach.
Materialy referencyjne RUO, takie jak AOD-9604, nie sa klinicznymi substancjami badanymi i nie przeszly kontroli regulacyjnej przez EMA lub URPL dla zastosowan terapeutycznych. Syntetyczne peptydy maja zdefiniowana tozsamosc chemiczna, co jest waznym warunkiem do odtwarzalnych badan laboratoryjnych.
Postepowanie z AOD-9604 w laboratorium powinno odbywac sie zgodnie z laboratoryjnymi standardami bezpieczenstwa. Melanotan I nie jest przeznaczony do iniekcji u ludzi i nie spelnia standardow jakosci dla iniekcyjnych produktow farmaceutycznych.
Przechowywanie i stabilnosc AOD-9604
Prawidlowe przechowywanie liofilizowanych peptydow badawczych zawierajacych mostki dwusiarczkowe wymaga dodatkowej uwagi. Liofilizacja usuwa wode i pozostawia sucha, stabilna matryc. Ogolna zasada: sucho, chronione przed swiatlem i w niskiej temperaturze (-20 stopni Celsjusza).
Mostki dwusiarczkowy w strukturze AOD-9604 jest wraliwy na redukcje i utlenianie. Warunki przechowywania i rekonstytucji powinny minimalizowac ekspozycje na czynniki redukujace lub utleniajace. Po rekonstitucji w odpowiednim rozpuszczalniku roztwor nalezy przechowywac w temperaturze 4 stopni Celsjusza i szybko zuzyc. Wielokrotne zamrazanie i rozmrazanie nalezy unikac. Atmosfera gazu ochronnego w fiolce (azot lub argon) zapobiega utlenianiu. Fiolki Pewnex sa uszczelniane w odpowiednich warunkach, aby zachowac jakosc podczas transportu.
AOD-9604 w naszym katalogu
AOD5AOD-9604, 5mg
Dostarczany jako liofilizowana fiolka do zastosowan badan laboratoryjnych.
169 PLN Skontaktuj sie, aby zamowicAOD10AOD-9604, 10mg
Dostarczany jako liofilizowana fiolka do zastosowan badan laboratoryjnych.
329 PLN Skontaktuj sie, aby zamowicKazda oferta podaje wprost status dokumentacji dla aktualnej partii. Zobacz nasza polityke dokumentacji, aby dowiedziec sie, co ta dokumentacja obejmuje, a czego nie.
Najczesciej zadawane pytania
Jaka jest roznica miedzy AOD-9604 a pelnym hormonem wzrostu?
hGH jest bialkiem 191-aminokwasowym o wielu domenach funkcjonalnych. AOD-9604 jest C-terminalnym fragmentem pozycji 176-191, zaprojektowanym tak, aby zawierac domene lipolityczna bez wiazania przez pelny receptor GH. Pelny hGH jest lekiem na recepte, AOD-9604 nie jest zatwierdzonym lekiem w Polsce ani UE.
Czy AOD-9604 uzyskal zatwierdzenie jako lek?
Nie w Polsce ani w UE. Program kliniczny dotyczacy otylosci zakonczyl sie bez zatwierdzenia FDA lub EMA. W Australii AOD-9604 jest zarejestrowany dla pewnych zastosowan, co nie zmienia jego statusu jako niezatwierdzonego leku w Polsce i w UE.
Jak AOD-9604 jest dostarczany jako material referencyjny?
Jako liofilizowany peptyd z mostkiem dwusiarczkowym w fiolce z borokrzemowego szkla, ze zrodel wewnatrzunijnych, wylacznie do celow laboratoryjnych. Dostepny w rozmiarach 5mg i 10mg.
Czy AOD-9604 jest materialem referencyjnym do badan RUO?
Tak. AOD-9604 oferowany przez Pewnex jest materialem referencyjnym klasy RUO (Research Use Only), przeznaczonym wylacznie do zastosowan badawczych in vitro. Nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierzat.