Przewodnik po związku badawczym
Tirzepatyd: czym jest i co wykazaly badania nad podwójnym agonistą GIP/GLP-1
Oparty na zrodlach opis tirzepatydu jako zwiazku badawczego: podwojny mechanizm GIP i GLP-1, wyniki programu SURMOUNT, bezposrednie porownanie SURPASS-2 z semaglutydem oraz roznica miedzy lekiem Mounjaro a materialem referencyjnym RUO. Wylacznie do badan laboratoryjnych.
Ten związek sprzedawany na tej stronie jest materiałem referencyjnym przeznaczonym wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie jest to licencjonowany produkt leczniczy i nie został zatwierdzony przez GIS/GIF do użytku klinicznego lub terapeutycznego. W przypadku pytań dotyczących kontroli masy ciała lub zdrowia metabolicznego skonsultuj się z zarejestrowanym pracownikiem służby zdrowia.
Czym jest tirzepatyd i skad pochodzi jego podwojny mechanizm
Tirzepatyd to syntetyczny peptyd bedacy podwojnym agonista receptorow GIP i GLP-1, co odróznia go strukturalnie i funkcjonalnie od selektywnych agonistow GLP-1R, takich jak semaglutyd lub liraglutyd. Receptor GIP (receptor glukozozaleznego peptydu insulinotropowego, GIP-R) wyraza sie w komorkach beta trzustki, tkance tluszczowej i osrodkowym ukladzie nerwowym. Receptor GLP-1R, jak opisano przy semaglutydie, wyraza sie podobnie w komorkach beta, sercu, nerkach i kilku obszarach CUN.
Tirzepatyd zaprojektowano jako jednoczasteczkowy agonista obydwu receptorow, przy czym aktywnosc wobec GIP-R jest znacznie wyzsza niz wobec GLP-1R. W badaniach in vitro tirzepatyd wykazuje agonizm wobec GIP-R okolo 5 razy silniejszy niz wobec GLP-1R, co jest wlasciwoscia odrozniajaca go od dwuagonistow, gdzie oba cele aktywowane sa rownomiernie.
Nazwa handlowa Mounjaro (formulacja do terapii cukrzycy typu 2) i Zepbound (formulacja do terapii otylosci) dotycza zatwierdzonego przez EMA i FDA produktu farmaceutycznego zawierajacego tirzepatyd. Material badawczy sprzedawany przez Pewnex jest odczynnikiem referencyjnym do zastosowan laboratoryjnych, nie produktem farmaceutycznym.
Program badan SURMOUNT i porownanie SURPASS-2 z semaglutydem
Program SURMOUNT to seria kontrolowanych badan klinicznych nad farmaceutyczna formulacja tirzepatydu w terapii otylosci. Ponizsze wyniki dotycza zatwierdzonego produktu farmaceutycznego, nie materialu badawczego RUO.
- SURMOUNT-1 (N Engl J Med 2022; 387:205-216): 2539 uczestnikow z BMI >=30 lub BMI >=27 ze wspolchorobowoscia bez cukrzycy, przez 72 tygodnie. Srednia zmiana masy ciala: -15,0% (5 mg), -19,5% (10 mg), -20,9% (15 mg) vs -3,1% placebo. To najwyzszy sredni efekt w programie, przy dawce 15 mg.
- SURMOUNT-2 (Lancet 2023; 402:971-984): 938 uczestnikow z cukrzyca typu 2 i otyloscia. Srednia zmiana masy ciala: -12,8% (10 mg) i -14,7% (15 mg) vs -3,2% placebo, wynik wyzszy niz analogiczne ramie w STEP 2 dla semaglutydu.
Kluczowe bezposrednie porownanie z semaglutydem pochodzi z programu SURPASS w cukrzycy: badanie SURPASS-2 (N Engl J Med 2021; 385:503-515) porownalo tirzepatyd w dawkach 5, 10 i 15 mg z semaglutydem 1,0 mg (dawka zatwierdzona w terapii cukrzycy, nie najwyzsza dawka do terapii otylosci) u 1879 uczestnikow przez 40 tygodni. Wszystkie trzy dawki tirzepatydu wykazaly wieksza redukcje HbA1c i masy ciala niz semaglutyd 1,0 mg; roznica w redukcji masy ciala wyniosla okolo 3,5 do 5,5 punktu procentowego na korzysc tirzepatydu.
Warto zachowac precyzje: SURPASS-2 nie porownuje bezposrednio najwyzszych dawek obu czasteczek uzytkowych w terapii otylosci. Wynika to z harmonogramu badan: SURPASS-2 byl projektowany, gdy dawka semaglutydu 2,4 mg do terapii otylosci nie zostala jeszcze zatwierdzona. Bezposrednie porownanie przy dawkach stosowanych w terapii otylosci nie zostalo zakonczone w kontrolowanych badaniach klinicznych na moment pisania tego tekstu.
Status prawny tirzepatydu w Polsce
Mounjaro i Zepbound sa w Polsce lekami na recepte wydawanymi wylacznie przez lekarza, podobnie jak Ozempic i Wegovy. Tirzepatyd jako material badawczy klasy RUO, opisywany wylacznie jako odczynnik do zastosowan laboratoryjnych, funkcjonuje w segmencie materialow referencyjnych, nie produktow farmaceutycznych.
Ostrzezenie GIS/GIF z sierpnia 2025 roku dotyczace peptydow GLP-1 i GIP oferowanych poza legalnym systemem farmaceutycznym jako leki lub suplementy ma pelne zastosowanie do tirzepatydu. Kazda oferta Pewnex opisuje material zgodnie z jego statusem RUO. Pelny opis ram prawnych dostepny jest na stronie statusu prawnego.
Tirzepatyd w naszym katalogu
TR-5Tirzepatyd, 5mg
Dostarczany jako liofilizowana fiolka do zastosowan badan laboratoryjnych.
149 PLN Skontaktuj sie, aby zamowicTR-10Tirzepatyd, 10mg
Dostarczany jako liofilizowana fiolka do zastosowan badan laboratoryjnych.
229 PLN Skontaktuj sie, aby zamowicTR-20Tirzepatyd, 20mg
Dostarczany jako liofilizowana fiolka do zastosowan badan laboratoryjnych.
389 PLN Skontaktuj sie, aby zamowicTR-30Tirzepatyd, 30mg
Dostarczany jako liofilizowana fiolka do zastosowan badan laboratoryjnych.
499 PLN Skontaktuj sie, aby zamowicKazda oferta podaje wprost status dokumentacji dla aktualnej partii. Zobacz nasza polityke dokumentacji.
Najczesciej zadawane pytania
Czy tirzepatyd jest silniejszy niz semaglutyd?
W bezposrednim porownaniu klinicznym SURPASS-2 tirzepatyd w dawkach 5, 10 i 15 mg wykazal wieksza redukcje masy ciala i HbA1c niz semaglutyd 1,0 mg u uczestnikow z cukrzyca typu 2. Bezposrednie porownanie przy najwyzszych dawkach stosowanych w terapii otylosci (semaglutyd 2,4 mg vs tirzepatyd 15 mg) nie zostalo przeprowadzone w kontrolowanym badaniu klinicznym. Wyniki dotycza produktow farmaceutycznych, nie materialow RUO.
Czym rozni sie mechanizm tirzepatydu od semaglutydu?
Semaglutyd jest selektywnym agonista jednego receptora, GLP-1R. Tirzepatyd jest podwojnym agonista receptorow GIP i GLP-1R jednoczesnie, z preferencja w kierunku GIP-R. Teoretycznie laczne dzialanie na dwa inkretynowe szlaki metaboliczne moze ttlumaczyc nieco wiekszy sredni efekt obserwowany w badaniach klinicznych farmaceutycznych.
Czy tirzepatyd badawczy to to samo co Mounjaro lub Zepbound?
Nie. Mounjaro i Zepbound to zatwierdzone produkty farmaceutyczne. Tirzepatyd Pewnex to material badawczy klasy RUO przeznaczony do zastosowan laboratoryjnych, zasadniczo inny pod wzgledem regulacyjnym i dozwolonego zastosowania.
Czy testujecie kazda partie tirzepatydu?
Publikujemy dokumentacje naszego dostawcy dla kazdej partii, dla ktorej istnieje, oznaczona nazwa laboratorium, ktore ja przeprowadzilo. Kiedy danej partii brakuje aktualnej dokumentacji, oferta mowi o tym wprost. Nie prowadzimy jeszcze niezaleznych testow wlasnych. Zobacz nasza polityke dokumentacji.