Przewodnik po zwiazku badawczym
Ipamorelin: czym jest selektywny peptyd uwalniajacy hormon wzrostu i co wykazuja badania
Oparty na zrodlach opis ipamoreliny jako zwiazku badawczego: mechanizm selektywnej aktywacji GHSR bez efektow na kortyzol i prolaktyne, literatura akademicka, roznica miedzy ipamorelina a CJC-1295 oraz status prawny w Polsce. Wylacznie do badan laboratoryjnych.
Czym jest ipamorelina i co oznacza jej selektywnosc
Ipamorelina to syntetyczny pentapeptyd, czasteczka zlozna z 5 aminokwasow, nalezaca do klasy peptydow uwalniajacych hormon wzrostu (GHRP, Growth Hormone Releasing Peptide). Dziala jako agonista receptora sekretogenu hormonu wzrostu (GHSR, Growth Hormone Secretagogue Receptor), potocznie nazywanego receptorem ghrelinowym, stymulujac przysadke mozgowa do wydzielania hormonu wzrostu (GH).
Kluczowa cecha wyrozniajaca ipamoreline w klasie GHRP jest selektywnosc profilu hormononalnego: w badaniach na zwierzetach ipamorelina stymulowala wydzielanie GH bez istotnego wplywu na poziomy kortyzolu i prolaktyny, co odróznia ja od starszych GHRP jak GHRP-2 lub GHRP-6, ktore wykazywaly silniejszy efekt na kortyzol i prolaktyne. Ta selektywnosc byla pierwotnym powodem zainteresowania naukowego ipamoreliną jako bardziej "czystym" modelem badawczym do izolowania efektow GH od efektow zwiazanych z kortyzolema i prolaktyna.
Ipamorelina jest czesto wymieniana w kontekscie kombinacji z CJC-1295, analogiem hormonu uwalniajacego hormon wzrostu (GHRH). CJC-1295 dziala na szlak GHRH-R, podczas gdy ipamorelina dziala na GHSR, co odpowiada synergistycznym szlakom regulacji wydzielania GH przez przysadke w modelu "osi somatotropowej".
Czego faktycznie dotyczyla literatura badawcza
Glowna literatura akademicka na temat ipamoreliny pochodzi z konca lat 90. i poczatku 2000 roku, gdy Novo Nordisk opracowywal ipamoreline jako potencjalny kandydat farmaceutyczny do zastosowan pediatrycznych. Ostatecznie program ten nie doprowadzil do zatwierdzenia regulacyjnego.
- Selektywnosc endokrynna: Badanie Raun et al. (1998, Eur J Endocrinol; 139:552-561) wykazalo, ze ipamorelina u szczurow selektywnie stymulowala wydzielanie GH bez istotnego wplywu na ACTH (kortykotropine) i kortyzol, podczas gdy GHRP-6 w tych samych modelach wykazywal silniejszy efekt na ACTH. To kluczowe badanie dokumentujace selektywnosc ipamoreliny.
- Stymulacja GH i kinetykal: Prace farmakologiczne dokumentowaly kinetike stymulacji GH przez ipamoreline, w tym zaleznosc odpowiedzi od dawki, czas do szczytu wydzielania GH i porownia z innymi sekretagogami.
- Modele kostne u zwierzat: Czesc badan na zwierzetach bada ipamoreline w kontekscie formowania tkanki kostnej i gestosci mineralnej w modelach szczurzych, kierunek odrębny od badan dotyczacych samej osi GH.
Ograniczenie tej literatury: podobnie jak w przypadku wiekszosci peptydow badawczych, literatura na temat ipamoreliny jest zdominowana przez badania na zwierzetach i prace in vitro. Duze, randomizowane badania kliniczne na ludziach dla ipamoreliny nie sa dostepne publicznie, a program farmaceutyczny Novo Nordisk nie doprowadzil do zatwierdzenia.
Status prawny ipamoreliny w Polsce
Ipamorelina nie figuruje na polskich wykazach substancji kontrolowanych. Swiatowa Agencja Antydopingowa (WADA) zakazuje ipamoreliny jako peptydu uwalniajacego hormon wzrostu przez caly czas (w zawodach i poza nimi) dla sportowcow podlegajacych jej kodeksowi. Status prawny posiadania jako materialu badawczego i status dopingowy to dwa odrebne systemy regulacyjne. Kazda oferta Pewnex opisuje material jako RUO do zastosowan laboratoryjnych. Pelny opis dostepny na stronie statusu prawnego.
Ipamorelina w naszym katalogu
IP-5Ipamorelina, 5mg
Dostarczany jako liofilizowana fiolka do zastosowan badan laboratoryjnych.
89 PLN Skontaktuj sie, aby zamowicIP-10Ipamorelina, 10mg
Dostarczany jako liofilizowana fiolka do zastosowan badan laboratoryjnych.
159 PLN Skontaktuj sie, aby zamowicKazda oferta podaje wprost status dokumentacji. Zobacz nasza polityke dokumentacji. W naszym katalogu dostepna jest rowniez mieszanka CJC-1295 i Ipamoreliny.
Najczesciej zadawane pytania
Czym rozni sie ipamorelina od GHRP-2 i GHRP-6?
Ipamorelina wykazuje wezszy profil endokrynny: stymuluje GH selektywnie bez istotnego wplywu na kortyzol i prolaktyne, co dokumentuje praca Raun et al. (Eur J Endocrinol 1998). GHRP-2 i GHRP-6 wykazuja silniejszy efekt na ACTH i kortyzol. Ta selektywnosc sprawia, ze ipamorelina jest uzyteczniejszym modelem badawczym do izolowania samych efektow osi GH.
Dlaczego ipamorelina jest czesto lączona z CJC-1295?
CJC-1295 (analog GHRH) dziala na receptor GHRH-R w przysadce, stymulujac wydzielanie GH przez szlak GHRH. Ipamorelina dziala na GHSR (receptor ghrelinowy), stymulujac GH przez komplementarny szlak. Polaczenie odpowiada dwom naturalnym sygnalow regulacji osi somatotropowej, co jest powodem zainteresowania kombinacja w modelach badawczych osi GH.
Czy ipamorelina jest zakazana przez WADA?
Tak. WADA zakazuje ipamoreliny jako peptydu uwalniajacego hormon wzrostu przez caly czas dla sportowcow podlegajacych jej kodeksowi, niezaleznie od statusu prawnego jako materialu badawczego w Polsce.
Czy testujecie kazda partie ipamoreliny?
Publikujemy dokumentacje dostawcy dla kazdej partii, dla ktorej istnieje, oznaczona nazwa laboratorium. Kiedy partii brakuje dokumentacji, oferta mowi o tym wprost. Niezalezne testy wlasne nie sa jeszcze wdrozone. Zobacz nasza polityke dokumentacji.