Pewnex

Przewodnik po związku badawczym

MOTS-C: peptyd kodowany w mitochondriach i co wykazaly badania metaboliczne

Oparty na zrodlach opis MOTS-C: skad pochodzi jako peptyd mitochondrialny, co wykazaly prace Lee i wspolpracownikow z 2015 roku w Cell Metabolism, jak wyglada literatur badawcza dotyczaca homeostazy glukozy, i gdzie stoi na swiecie pod wzgledem regulacyjnym. Wylacznie do badan laboratoryjnych.

Czym jest MOTS-C i dlaczego jest niezwykly strukturalnie

MOTS-C (Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA type-c) to peptyd 16 aminokwasow odkryty w 2015 roku jako czasteczka kodowana nie w jadrze komorkowym, ale w mitochondrialnym DNA, konkretnie w genie 12S rRNA. To odróznia go strukturalnie od niemal wszystkich innych peptydow badawczych, ktore sa produktami genow jadra komorkowego.

Odkrycie, ze ludzkie mitochondrialne DNA koduje biologicznie aktywne mikropeptydy, bylo zaskakujace. Genom mitochondrialny byl wczesniej uwazany za kodujacy wylacznie bialka lancucha oddechowego i RNA rybosomalne. MOTS-C byl pierwszym dobrze scharakteryzowanym mikropeptydem mitochondrialnym z jasnym profilem biologicznym w modelach eksperymentalnych, co spowodowalo silne zainteresowanie badawcze ta klasa czasteczek.

Natywny MOTS-C jest naturalnie obecny w ludzkiej surowicy i tkankach, a jego poziomy sa mierzalnie wyzsza u mlodszych dorososlych i podczas cwiczen fizycznych, co bylo jednym z watkow, ktore przyciagnely zainteresowanie badaczy metabolizmu i procesow starzenia.

Co wykazaly badania: praca Lee i wspolpracownikow oraz kolejne prace

Pierwotna praca definiujaca MOTS-C jako aktywny biologicznie peptyd mitochondrialny pochodzi z laboratoriom Pinchas Cohena na University of Southern California i zostala opublikowana w Cell Metabolism w marcu 2015 roku (Lee C et al., Cell Metab 2015; 21:443-454). To praca, od ktore nalezaly zaczac przy ocenie dowodow dla MOTS-C.

  • Regulacja wychwytu glukozy: W modelach mysich MOTS-C wykazywal zdolnosc do aktywacji szlaku AMPK i zwiekszenia wychwytu glukozy przez miesnie szkieletowe niezaleznie od insuliny, co bylo kluczowym sygnalem w kontekscie badan nad insulinoopornosciq.
  • Dzialanie przeciwotylosci w modelach mysich: Myszy karmione dieta wysokotluszczowa i podawane MOTS-C wykazywaly mniejszy przyrost masy ciala i poprawe tolerancji glukozy w porowaniu z grupami kontrolnymi w pierwotnej pracy z 2015 roku.
  • Aktywacja AMPK: MOTS-C wykazywal zdolnosc do aktywacji kinazy AMPK, enzymu czujnika energii kluczowego dla metabolizmu glukozy i lipidow, przez szlak metioniny i AICAR-podobny mechanizm.
  • Dzialanie w kontekscie starzenia: Pozniejsza praca, w tym praca Kim et al. (2018, PNAS) i kolejne publikacje z tego samego osrodka, rozszerzyla obserwacje o kontekst fizjologicznego starzenia, dokumentujac, ze poziomy MOTS-C w surowicy ludzkiej zmieniaja sie z wiekiem i po treningu fizycznym.

Obecna literatura na temat MOTS-C jest zdominowana przez badania in vitro i modele zwierzece. Duze, kontrolowane badania kliniczne na ludziach dla MOTS-C nie istnieja. To samo zasadnicze ograniczenie, ktore dotyczy wiekszosci peptydow badawczych w tej kategorii, obejmuje rowniez MOTS-C: interesujace wyniki przedkliniczne, bardzo skane dane kliniczne u ludzi.

Status prawny MOTS-C w Polsce

MOTS-C nie figuruje na polskich wykazach substancji kontrolowanych. Zakup, sprzedaz i posiadanie go jako materialu laboratoryjnego wylacznie do badan jest legalne w Polsce na zasadach materialow referencyjnych. Oferowanie go do spozycia przez ludzi lub w celach leczniczych byloby niezgodne z ostrzezeniem GIS/GIF z 2025 roku. Kazda oferta Pewnex jasno opisuje zastosowanie badawcze. Pelny opis dostepny na stronie statusu prawnego.

MOTS-C w naszym katalogu

MOTS-C fiolka badawcza PewnexMS-10

MOTS-C, 10mg

Dostarczany jako liofilizowana fiolka do zastosowan badan laboratoryjnych.

129 PLN Skontaktuj sie, aby zamowic

Kazda oferta podaje wprost status dokumentacji dla aktualnej partii. Zobacz nasza polityke dokumentacji.

Najczesciej zadawane pytania

Skad pochodzi MOTS-C i dlaczego jest niezwykly?

MOTS-C jest kodowany w mitochondrialnym DNA, nie w jadra komorkowym, co jest strukturalnie niezwykla wlasciwoscia dla aktywnego biologicznie peptydu. Odkryty w 2015 roku przez Lee i wspolpracownikow (Cell Metabolism), byl pierwszym dobrze scharakteryzowanym mikropeptydem mitochondrialnym.

Co wykazala oryginalna praca Lee et al. z 2015 roku?

W modelach mysich MOTS-C aktywowal szlak AMPK, zwiekszal wychwyty glukozy przez miesnie szkieletowe niezaleznie od insuliny i ograniczal przyrost masy ciala przy diecie wysokotluszczowej. Praca opublikowana w Cell Metabolism 2015; 21:443-454.

Czy istnieja kontrolowane badania MOTS-C na ludziach?

Duze, kontrolowane badania kliniczne na ludziach dla MOTS-C nie istnieja. Dostepna literatura ogranicza sie do badan in vitro, modeli mysich i obserwacji korelacyjnych dotyczacych poziomow MOTS-C w surowicy ludzkiej przy roznych warunkach fizjologicznych.

Czy testujecie kazda partie MOTS-C?

Publikujemy dokumentacje naszego dostawcy dla kazdej partii, dla ktorej istnieje, oznaczona nazwa laboratorium. Oferty bez aktualnej dokumentacji sa tak oznaczone wprost. Nie prowadzimy jeszcze niezaleznych testow wlasnych. Zobacz nasza polityke dokumentacji.