Przewodnik po związku badawczym
Retatrutyd: czym jest i co wykazalo jedyne duzsze badanie kliniczne Fazy 2
Oparty na zrodlach opis retatrutydu: potrojny mechanizm GIP, GLP-1 i glukagonu, wyniki opublikowane w NEJM w 2023 roku, aktualny status Fazy 3 i roznica miedzy wczesnym materialem badawczym a zatwierdzonym lekiem. Wylacznie do badan laboratoryjnych.
Ten związek sprzedawany na tej stronie jest materiałem referencyjnym przeznaczonym wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie jest to licencjonowany produkt leczniczy i nie został zatwierdzony przez GIS/GIF do użytku klinicznego lub terapeutycznego. W przypadku pytań dotyczących kontroli masy ciała lub zdrowia metabolicznego skonsultuj się z zarejestrowanym pracownikiem służby zdrowia.
Czym jest retatrutyd i co oznacza potrojny agonizm
Retatrutyd, opracowywany przez Eli Lilly pod kodem LY3437943, to syntetyczny peptyd bedacy potrojnym agonista trzech receptorow peptydow inkretynowych i glukagonowych: receptora GIP (GIP-R), receptora GLP-1 (GLP-1R) i receptora glukagonu (GCGR). Jest to kolejny krok po podwojnym agonismie tirzepatydu, dodajacy trzecia odrózniajaca aktywnosc farmakologiczna.
Dodanie agonizmu wobec receptora glukagonu roznia retatrutyd od poprzednich kandydatow. Glukagon jest tradycyjnie uwazany za hormon hyperglykemizujacy, antagonistyczny wzgledem insuliny. W kontekscie regulacji masy ciala aktywacja GCGR ma jednak inne skutki: receptor glukagonu wyraza sie takze w watrobie i tkance tluszczowej, a aktywacja GCGR stymuluje termogeneze, zwiekszajac zuzycie energii. Projektanci potrojnych agonistow inkretynowych zakwestionowali zatem tradycyjny poglad o glukagonie jako prostym "sygnale glodu", wskazujac na bardziej zniuansowana role agonizmu GCGR w kontroli wagi przy odpowiednim balansie z agonizmem GLP-1R.
Stan rozwoju na lipiec 2026: retatrutyd przeszedl Faze 2 i jest aktualnie w badaniach Fazy 3 w kilku wskazaniach. Nie uzyskal zatwierdzenia regulacyjnego przez zadna agencje, w tym EMA ani FDA, do zadnego zastosowania klinicznego.
Badanie Fazy 2 opublikowane w NEJM 2023: co wykazano
Najwazniejsza dotychczas opublikowana praca kliniczna dotyczaca retatrutydu to wyniki badania Fazy 2 z randomizacja, kontrolowanego placebo, opublikowane w New England Journal of Medicine w czerwcu 2023 roku (Jastreboff AM et al., NEJM 2023; 389:514-526).
- Projekt: 338 uczestnikow z otyloscia (BMI >=30) bez cukrzycy, randomizowanych do róznych dawek retatrutydu (0,5 mg, 1, 2, 4, 8 lub 12 mg raz na tydzien) lub placebo przez 24 tygodnie leczenia aktywnego z dluzsza obserwacja.
- Wyniki w zakresie masy ciala (48 tygodni, dawka 12 mg): srednia redukcja masy ciala siegajaca okolo 24,2% w stosunku do wartosci wyjsciowej w grupie najwyzszej dawki retatrutydu. Dla dawki 8 mg srednia wyniosla okolo 22,8%.
- Profil bezpieczenstwa: najczestszymi zdarzeniami niepozadanymi byly nudnosci, wymioty i biegunka, profil podobny do obserwowanego przy agonistach GLP-1R, przy czym czestotliwosc zalezna od dawki.
Wyniki te sa wazne z kilku wzgledow. Po pierwsze, okolo 24% sredniego ubytku masy ciala w Fazie 2 przekraczaloby srednie wyniki programow SURMOUNT (tirzepatyd) i STEP (semaglutyd). Po drugie, badania Fazy 2 sa z definicji mniejsze i krotsze od badan Fazy 3, ktore beda potrzebne do zatwierdzenia regulacyjnego, i nie zawsze przewiduja wyniki Fazy 3 z duzym dokkladnoscia.
Istotnym zastrzezeniem jest tutaj: opublikowane wyniki Fazy 2 dotycza produktu opracowywanego przez Eli Lilly, nie materialu referencyjnego klasy RUO. Material badawczy sprzedawany przez Pewnex jest odczynnikiem laboratoryjnym, nie produktem klinicznym z programu Fazy 2.
Status prawny retatrutydu w Polsce i na swiecie
Stan na lipiec 2026: retatrutyd nie uzyskal zatwierdzenia regulacyjnego przez EMA, FDA ani zadna inna agencje do zadnego zastosowania klinicznego. Jest w Fazie 3 badan klinicznych prowadzonych przez Eli Lilly. Nie jest dostepny jako zatwierdzony produkt farmaceutyczny w Polsce ani nigdzie indziej na swiecie.
Material badawczy klasy RUO zawierajacy semaglutyd lub retatrutyd jest odczynnikiem laboratoryjnym, nie klinicznym substytutem produktow w rozwoju. Ostrzezenie GIS/GIF z 2025 roku dotyczace agonistow GLP-1 ma zastosowanie do retatrutydu oferowanego poza kontekstem laboratoryjnym w sposob sugerujacy zastosowanie kliniczne. Kazda oferta Pewnex opiera sie na statusie RUO. Pelny opis dostepny jest na stronie statusu prawnego.
Retatrutyd w naszym katalogu
RT-5Retatrutyd, 5mg
Dostarczany jako liofilizowana fiolka do zastosowan badan laboratoryjnych.
259 PLN Skontaktuj sie, aby zamowicRT-10Retatrutyd, 10mg
Dostarczany jako liofilizowana fiolka do zastosowan badan laboratoryjnych.
359 PLN Skontaktuj sie, aby zamowicKazda oferta podaje wprost status dokumentacji dla aktualnej partii. Zobacz nasza polityke dokumentacji.
Najczesciej zadawane pytania
Czym retatrutyd rozni sie od tirzepatydu?
Tirzepatyd jest podwojnym agonista GIP-R i GLP-1R. Retatrutyd dodaje agonizm wobec receptora glukagonu (GCGR), co teoretycznie stymuluje dodatkowa termogeneze przez aktywacje watroby i tkanki tluszczowej. To cecha odrozniajaca go od calej wczesniejszej klasy peptydow inkretynowych.
Jaki byl faktyczny wynik w NEJM 2023 dla retatrutydu?
W badaniu Fazy 2 (Jastreboff et al., NEJM 2023) srednia redukcja masy ciala przy najwyzszej dawce (12 mg) wyniosla okolo 24,2% po 48 tygodniach. Wyniki dotycza badania klinicznego produktu Eli Lilly, nie materialu badawczego RUO.
Czy retatrutyd jest juz zatwierdzony przez jakis organ regulacyjny?
Nie. Stan na lipiec 2026: retatrutyd jest w Fazie 3 badan klinicznych i nie uzyskal zatwierdzenia przez EMA, FDA ani zadna inna agencje. Nie jest dostepny jako zatwierdzony produkt farmaceutyczny nigdzie na swiecie.
Czy material badawczy RUO jest substytuten leku w Fazie 3?
Nie. Material referencyjny klasy RUO jest odczynnikiem laboratoryjnym przeznaczonym do zastosowan badawczych in vitro i w modelach laboratoryjnych. Nie jest klinicznym substytuten produktu w fazie rozwoju klinicznego ani produktu farmaceutycznego.